İçindekiler:
- Klinefelter sendromu olanın çocuğu olur mu?
- Klinefelter Sendromu Nedir Özellikleri?
- Xxy neden olur?
- Klinefelter sendromu kısır mıdır?
- XYY Sendromu neden olur?
- Klinefelter sendromu nasıl tedavi edilir?
- XYY Sendromu nasıl oluşur?
- Klinefelter erkek kısır mıdır?
Klinefelter sendromu olanın çocuğu olur mu?
Klinefelter sendromlu erkeklerin pek çoğu ya hiç sperm üretemez ya da çok az sperm üretebilir. Ancak yardımcı üreme teknikleri ve bir takım hormonal tedaviler bu hastaların baba olmasını mümkün kılmaktadır.
Klinefelter Sendromu Nedir Özellikleri?
Klinefelter sendromu, erkeklerde 47 XXY kromozom diziliminin taşınması ile karakterize genetik bir durumdur. Tıkanıklığa bağlı olmayan azoosperminin (erkek kısırlığının) en sık genetik nedenidir ve tüm tıkanıklığa bağlı olmayan azoospermilerin 'unu oluşturur.
Xxy neden olur?
Klinefelter sendromu, çoğu zaman fazla bir X kromozomundan kaynaklanmaktadır. En yaygın
XXY mozaiği olan kromozom sayısının değişimleri olabilir. Bu varyasyonda, erkeğin vücudundaki hücrelerin bazıları ek bir X kromozomuna sahiptir ve geri kalanı normal XY kromozom sayısına sahiptir.
Klinefelter sendromu kısır mıdır?
Klinefelter sendromunun ana semptomları, hem sperm sayısının azalma- sından hem de erkek cinsel hormonu testosteronun üretimini sağlayan testislerin gelişimindeki bozulmadan kaynaklanır.
Klinefelter sendromlu erkekler, hemen hemen her zaman kısırdır.
XYY Sendromu neden olur?
Nedenleri. Erkek bireyde gamet oluşumu sırasında mayozun ikinci evresinde Y kromozomlarının ayrılmamasıyla YY kromozomu taşıyan spermler oluşabilir. Eğer bu spermler normal bir yumurta hücresini döllerse, embriyo 44+
XYY kromozom setini taşır. Birey, 47,
XYY karyotipli olarak doğar.
Klinefelter sendromu nasıl tedavi edilir?
Klinefelter sendromu tedavisinde en önemli
tedavi ise testosteron replasman tedavisidir. Bu hastalarda testosteron hormonu oldukça düşük olduğundan dolayı hastaların testosteron hormonunu dengeleyici bir takım hormon
tedavisi uygulanır.
XYY Sendromu nasıl oluşur?
Nedenleri. Erkek bireyde gamet oluşumu sırasında mayozun ikinci evresinde Y kromozomlarının ayrılmamasıyla YY kromozomu taşıyan spermler
oluşabilir. Eğer bu spermler normal bir yumurta hücresini döllerse, embriyo 44+
XYY kromozom setini taşır. Birey, 47,
XYY karyotipli olarak doğar.
Klinefelter erkek kısır mıdır?
Klinefelter sendromlu
erkekler, hemen hemen her zaman kısırdır.
Klinefelter sendromunun yaklaşık 5 kişide bir görülme ihtimali vardır ve nadir değildir.
Erkek cinsinde en sık görülen genetik bozukluktur. Almanya'da 41.000 ila 82.000 genç veya yetişkin erkekte fazladan bir X kromozomu bulunmaktadır.