İçindekiler:
- 45 kromozom hastalığı nedir?
- Kadınlarda Turner Sendromu Nedir?
- Kromozom yapısında neler bulunur?
- Turner Sendromlu bir kişi nasıl olur?
- Kısa boy sendromu nedir?
45 kromozom hastalığı nedir?
Turner sendromu,
kromozom anomalisi sonucu ortaya çıkan ve kız çocuklarını etkileyen bir sendromdur; bir dişide eşey kromozomlarından birinin bulunmaması sonucu ortaya çıkar. Turner sendromluların fenotipi dişi olarak görülür fakat; eşey organları ve eşey hücreleri gelişmez. Kısır bireylerdir.
Kadınlarda Turner Sendromu Nedir?
Turner sendromu, kızlarda sık görülen bir kromozomal hastalıktır. Nedeni,
kadınlarda 2 adet olması gereken X kromozomlarından birinin yokluğu ya da anormal olmasıdır. En tipik belirtileri, geniş ya da yele boyun, bebeklerde şişmiş el ve ayaklar, düz ve dışa dönük tırnaklardır.
Kromozom yapısında neler bulunur?
Her hücre bir sitoplazma ve çekirdekten meydana gelir. (Prokaryot canlılar hariç)
Kromozomlar hücre çekirdeği içinde
bulunurlar ve ipliksi yapıdadırlar.
Kromozomlar, molekül yapıları çok iyi bilinen DNA (deoksiribo nükleik asit) zinciri ile histon denilen protein zincirinden oluşur.
Turner Sendromlu bir kişi nasıl olur?
Turner Sendromu, kızlarda X kromozomunun bir tanesinin veya bir bölümünün kaybı sonucu oluşmaktadır. Diğer X kromozomu normaldir.
Kısa boy sendromu nedir?
Sadece kız çocuklarında, X kromozomunun yokluğu veya yapısal bozukluğu nedeniyle 20 doğumda bir ortaya çıkan, halk arasında büyüyememe hastalığı olarak adlandırılan Turner
Sendromu;
kısa boy, ergenlik bulgularının ortaya çıkmaması ya da ileriki dönemlerde hamile kalamama (kısırlık) gibi belirtilerle ortaya ...