İçindekiler:
- MDS hastalığı nasıl tedavi edilir?
- Kemik iliği kanseri nedir?
- MDS hastası ne kadar yaşar?
- Multipl Miyelom genetik mi?
MDS hastalığı nasıl tedavi edilir?
Yüksek risk
MDS hastalarında ise hedef
hastalığın biyolojisini değiştirerek
hastalığı yok etmek ve akut lösemiye dönüşümü engellemektir. Bu amaçla “hipometile edici ajanlar” denilen bazı ilaçlar, kemoterapi,
hastalığı oluşturan gen bozukluklarına yönelik geliştirilen hedef tedaviler ve kök hücre nakli kullanılabilir.
Kemik iliği kanseri nedir?
Kemik iliği kanseri,
kemik iliğinin kan hücresi oluşturulan kök hücrelerinde gelişen
kanser türüdür.
Kemik iliği, büyük kemiklerin ortasında bulunan, kan hücrelerini üretip dolaşıma salmakla görevli süngerimsi dokudur.
Kemik iliği kanserinde kök hücrelerde kontrolsüz çoğalma veya gelişimsel sorunlar vardır.
MDS hastası ne kadar yaşar?
Düşük riskli grupta ortalama yaşam süresi 6
yıl iken, orta riskli grupta 3
yıl ve yüksek riskli grupta ise bir yıldan azdır. Akut lösemiye dönüşme oranı ise düşük riskli grupta %10 iken yüksek riskli grupta %50 ye kadar çıkmaktadır.
Multipl Miyelom genetik mi?
Miyelom daha çok 60 yaş sonrası görülmekle birlikte, ülkemizde 40 - 60 yaş arasındaki kişilerde de sıkça rastlanıyor. Ancak 40 yaşın altında nadir olarak görülüyor. Hastalık bazı ailelerde sık görülse de, nedenleri arasında
genetik yatkınlık bulunmuyor.