İçindekiler:
- X kromozomu ile taşınan hastalıklar nelerdir?
- Hemofili X kromozomu üzerinde çekinik genle taşınan bir hastalık mıdır?
- Hangi genetik hastalıklar sadece erkeklerde görülür?
- Hemofili babadan oğula geçer mi?
- Genetik hastalıklar hangi genlerle taşınır?
- Genetik özellikler ne ile taşınır?
X kromozomu ile taşınan hastalıklar nelerdir?
Yapısal düzensizlikler- Alport sendromu.
- Androjen duyarszılığı sendromu.
- Becker's müsküler distorfi.
- Charcot-Marie-Tooth hastalığı
- Coffin-Lowry sendromu.
- Duchenne müsküler distrofi.
- Fabry hastalığı
- Fragile X sendromu.
Daha fazla öğe...
Hemofili X kromozomu üzerinde çekinik genle taşınan bir hastalık mıdır?
Bu yolla kalıtılan
hastalık X'e bağlı resesif (
çekinik)
hastalık olarak bilinir.
Hemofili A ve Duchenne muscular dystrophy
X'e bağlı hastalıklara örnek olarak verilebilir.
Hangi genetik hastalıklar sadece erkeklerde görülür?
Hemofili: Bir pıhtılaşma bozukluğu olan
hastalık cinsiyet kromozomu ile kalıtıldığı için
sadece erkeklerde görülür.
Hemofili babadan oğula geçer mi?
Anne
hemofili taşıyıcısı değildir (yani, annede iki normal X kromozomu vardır). Her kız çocuğu,
babasından anormal geni alacak ve taşıyıcı olacaktır. Erkek çocuklardan hiçbiri
babadan anormal gen almayacak ve bu nedenle hiçbirinde
hemofili olmayacaktır.
Genetik hastalıklar hangi genlerle taşınır?
Bazı özellikler ailede dominant (baskın) yollarla aktarılırlar. Bunun anlamı şudur; kişi genin bir normal kopyasını ve bir de değişmiş kopyasını taşır. Bununla birlikte değişmiş
gen, normal gene baskındır veya normal
genden üstündür. Bu durum, bireyin
genetik hastalıktan etkilenmesine neden olur.
Genetik özellikler ne ile taşınır?
Genetik özelliklerimiz hücrelerimizdeki çekirdeğin içinde bulunan kromozomlarda
taşınır. Kromozomlar DNA ve özel proteinlerin birleşmesiyle oluşur. DNA, hücrenin yönetici molekülüdür ve beslenme, solunum, üreme gibi canlılık faaliyetlerini yönetir. DNA'nın yapısında kalıtsal özelliklerimize etki eden yapılar bulunur.