İçindekiler:
- Fenilketonüri düzelir mi?
- Fenilalanin hangi besinlerde bulunur?
- Fenilketonüri hangi Kromozomla taşınır?
- Fenilalanin içerir ne demek?
- Fenilketonüri kaç olmalıdır?
- Fenilketonüri neden yüksek çıkar?
Fenilketonüri düzelir mi?
Erken tanı konduğunda
fenilketonüri tedavi edilebilen bir hastalıktır. Tedavide genel ilke, gıda ile alınan fenilalanin miktarını azaltarak kan fenilalanin düzeyini normal sınırlar içinde tutmaktır. Diyet tedavisi için fenilalanini çok azaltılmış özel ve ilaç niteliğindeki mamaların kullanılması gerekmektedir.
Fenilalanin hangi besinlerde bulunur?
Fenilalanin birçok aminoasitin metabolik öncüsüdür. Tirozin de bunlardan biridir....
Fenilalanin içeren gıdalar:- Soya ürünleri.
- Kabak çekirdeği.
- Soya fasulyesi.
- Ayçiçeği.
- Yumurta.
- Bazı etler.
- Susam tohumları
- Deniz ürünleri.
Daha fazla öğe...
Fenilketonüri hangi Kromozomla taşınır?
Fenilketonüri (FKU) çekinik genler ile
taşınır. Hastalığın ortaya çıkması için anne ve babanın taşıyıcı olması gerekmektedir. Hastalıkta cinsiyet ayrımı yoktur. Kız ve erkek çocuklarda aynı sıklıkta görülür.
Fenilalanin içerir ne demek?
Fenilalanin proteinler ve diğer önemli molekülleri üretmek için kullanılan bir amino asittir. Vücuttaki önemli molekülleri yapmak için de kullanılır.
Fenilalanin depresyon, cilt rahatsızlıkları ve ağrı gibi olumsuzlukların tedavisinde kullanılmıştır.
Fenilketonüri kaç olmalıdır?
Fenilketonüri test sonucunda kanda bulunan fenilalanin düzeyinin: 0-12 yaş arası 2-6 mg/dl. 12 yaşından sonra 2-11 mg/dl değerleri arasında bulunması normal kabul edilir.
Fenilketonüri neden yüksek çıkar?
Fenilketonüri, (PKU) genetik (ırsi) bir hastalıktır ve genellikle akraba evliliklerinde görülür. Fenilalanini adlı amino asidi parçalamak için gereken enzimi ürettiren gendeki kusurdan kaynaklanır. Enzim görevini yerine getirmediği için, alınan fenilalanin kanda yükselir.