İçindekiler:
- Zolgensma neden pahalı?
- SMA ilacı hangi ülkede üretiliyor?
- Zolgensma kesin çözüm mu?
- Bir SMA hastalığı için ne kadar para lazım?
- SMA tamamen iyileşir mi?
- Zolgensma ilacı ne işe yarar?
- SMA hastaları kesin ölür mü?
- SMA hastalarına devlet desteği var mı?
Zolgensma neden pahalı?
İlk yıl 750 bin, daha sonra yıllık 350 bin dolar olan ilaç için 10 yılda ödenecek tutar yaklaşık 4 milyon dolar oluyor. Özetlemek gerekirse SMA ilacı
Zolgensma'nın bu kadar yüksek bir fiyata sahip olmasının en büyük nedeni, üretici olan NOVARTIS'E GÖRE tek seferde sonuçlanacak bir SMA tedavisi sunuyor olması.
SMA ilacı hangi ülkede üretiliyor?
Zolgensma, İsviçre
ilaç firması Novartis tarafından
üretiliyor. Gen tedavisi
ilaçları üreten Novartis dünyanın en zengin
ilaç firmalarından biri.
Zolgensma kesin çözüm mu?
bu sayede vücut eksik olan smn proteinini üretir, hastalık tedavi edilmiş olur. çok kişi farkında olmasa da tıpta gerçek anlamda devrim bir ilaçtır. her açıdan ilk defa böyle bir mekanizmayla çalışan, böyle işleyen, böyle bir hastalığı bu kadar
kesin tedavi eden bir ilaç daha yoktur.
Bir SMA hastalığı için ne kadar para lazım?
Omurilikten enjekte edilen ve ömür boyu kullanılması gereken ilacın
bir dozu 125 bin dolar. Yıllık tedavi 375 bin doları buluyor. Türkiye'
de uygulanan bu tedavi,
SMA için uygun görülen tek tedavi ve Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) tarafından karşılanıyor.
SMA tamamen iyileşir mi?
SMA hastalığının henüz kesin tedavisi bulunmamakta ancak çalışmaları son hızla devam etmektedir. Fakat hastalığın belirtilerinin azaltılmasına yönelik faklı tedaviler uzman hekim tarafından uygulanarak hastanın yaşam kalitesi artırılabilir.
Zolgensma ilacı ne işe yarar?
AveXis / Novartis tarafından pazarlanan
zolgensma, SMA tedavisi için FDA onaylı bir terapidir. Dozaj sırasında iki yaşın altındaki tüm SMA formları ve tipleri olan hastalar için onaylanmıştır.
Zolgensma, eksik veya mutasyona uğramış SMN1 genini değiştirerek çalışan bir SMN arttırıcı tedavidir.
SMA hastaları kesin ölür mü?
SMA hastalığının
kesin bir tedavisi yoktur.
SMA hastalığı çok nadir görülen bir hastalıktır.
SMA hastalığı, kas distrofisi adı verilen ve giderek artan güçsüzlük ile kas kütlesi kaybı semptomları ile tanımlanan bir grup hastalıktan birisidir.
SMA hastalarına devlet desteği var mı?
Protokol gereği, uzman doktorların değerlendirmesi altında
SMA hastalarına ülke genelinde ücretsiz tedavi erişimi sağlanıyor. Diğer
SMA ilaçları için ise henüz
devlet yardımıyla erişim imkanı bulunmuyor.