Homozigot nedir e ödev?
İçindekiler:
- Homozigot nedir e ödev?
- Trombofili panelinde hangi testler var?
- HPA 1 Nedir?
- Faktör 13 eksikliği nedir?
- Faktör 10 eksikliği nedir?
- Faktör 7 eksikliği nedir?
Homozigot nedir e ödev?
Homozigot; bir karakterin özelliğini kontrol eden iki alel gen tıpatıp aynı ise buna homozigot denir. BB, aa gibi. Heterozigot; bir karakterin özelliğini kontrol eden iki alel gen farklı ise buna heterozigot denir.
Trombofili panelinde hangi testler var?
Trombofili Tanısı İçin Yapılacak Testler:
- Antitrombin III,
- Protein C,
- Protein S,
- Aktive protein C rezistansı (pozitif ise Faktör V Leiden mutasyonu araştırması),
- Lupus antikoaglan,
- Antikardiolipin antikorlardır.
HPA 1 Nedir?
GPIIIa L33P (HPA-1): Glikoprotein IIIa (GPIIIa) platelet membranı üzerinde bulunan fibrinojen reseptörüdür. Normal allel A1(a) olarak ifade edilir. A2 (b) alleli erken yaşta akut koroner olaylara, myokard infarktüsüne, stroke' a yatkınlıkta önemlidir.
Faktör 13 eksikliği nedir?
Faktör XIII eksikliği otozomal ressesif olarak kalıtılan herediter bir hastalıktır. Bu hastalarda ilk kanama bulgusu göbek kordonu ayrıldıktan sonra kanamanın durmaması şeklinde gözlenir. Etkilenen bireylerde koagülasyon testleri normalken, bir yaralanma neticesinde oluşan yaraların geç iyileşmesi söz konusudur.
Faktör 10 eksikliği nedir?
Faktör X eksikliği nedir? Konjenital faktör X eksikliği faktör X eksikliği ile sonuçlanan ve kromozom 13'teki genetik bozukluklardan kaynaklanan otozomal resesif kalıtsal bir kanama bozukluğudur.
Faktör 7 eksikliği nedir?
Nadir görülen bir "doğuştan kan pıhtılaşması" bozukluğu olup, kandaki bir pıhtılaşma faktörü olan faktör VII'nin (7'nin) azlığından kaynaklanır. Belirti göstermeden ortaya çıkabileceği gibi hayati tehlike yaratan kanamalarda da görülebilir.