İçindekiler:
- Down Sendromlu bebek ne zaman anlaşılır?
- Down sendromu Kalıtsal mı?
- Anne karnındaki bebeğin Down sendromu olduğu nasıl anlaşılır?
- Down sendromu genetik sebepleri nelerdir?
Down Sendromlu bebek ne zaman anlaşılır?
İkili testte
down sendromu riski tespit edilebilir mi veya ne kesinlikte bir sonuç elde edilir yine çok sorulan sorular arasındadır. İkili tarama testi, gebeliğin 11. ve 14. haftaları arasında ve
down sendromuna dair gebelik sürecinde yapılan ilk tarama testidir.
Down sendromu Kalıtsal mı?
Down sendromu hücrelerdeki 21 nolu kromozomun iki değil, 3 adet olması ile oluşur.
Down sendromlu vakaların çoğu kalıtımsal değildir.
Sendrom 3 şekilde oluşur: Trizomi 21, mozaik veya translokasyon.
Anne karnındaki bebeğin Down sendromu olduğu nasıl anlaşılır?
Anne karnındaki ultrason görüntüsü ya da
annenin kanından alınıp yapılacak bir testle
Down sendrom teşhisi koymak mümkün değildir. Gebelikte ufak bir iğne yardımıyla
anne karnındaki bebeğin hücresi elde edilir. Yani bebeğin içinde bulunduğu sıvıdan ya da plasentasından bir örnek alınır.
Down sendromu genetik sebepleri nelerdir?
Down sendromu tedavi edilmesi gereken bir hastalık değil,
genetik bir farklılıktır. Hücre bölünmesi sırasında yanlış bölünme sonucu 21. kromozom çiftinde fazladan bir kromozom yer alması ile meydana gelir.
Down sendromuna sebep olduğu bilinen tek etmen hamilelik yaşıdır, 35 yaşüstü hamileliklerde risk artar.