İçindekiler:
- Müsküler distrofi çeşitleri nelerdir?
- Becker müsküler distrofi hastalığı nedir?
- Müsküler Distrofi Nedir Tedavisi?
- LIMB Girdle Müsküler Distrofi Nedir?
- Müsküler Distrofi Nedir?
- LIMB Girdle hastalığı nedir?
- Müsküler distrofi neden olur?
Müsküler distrofi çeşitleri nelerdir?
Müsküler Distrofiler- Duchenne müsküler distrofi (DMD) Erkek çocuklarda görülen bir kas hastalığıdır. ...
- Becker müsküler distrofi (BMD) ...
- Limb-Girdle müsküler distrofi (LGMD) ...
- Fasioskapulohumeral müsküler distrofi (FSH) ...
- Okülofaringeal müsküler distrofi. ...
- Miyotonik distrofi.
Becker müsküler distrofi hastalığı nedir?
Becker Musküler Distrofi (BMD), uzuv ve solunum kaslarının ilerleyen zayıflığına neden olan kalıtsal bir kas yapısı bozukluğudur. İstemsiz kaslar etkilenmez. BMD, Duchenne
Musküler Distrofiye (DMD) benzer, ancak daha az şiddetlidir.
Müsküler Distrofi Nedir Tedavisi?
DMD'nin henüz bilinen kesin bir
tedavisi yoktur. Çocukların hareket kabiliyetlerini biraz daha uzun sürdürebilmeleri için (2-3 sene) cihazlar, steroid tedavileri ve fizik terapi uygulanabilir. Steroid
tedavisi (kortizon) kas aktivitesini korumaya yardımcı olsa da kilo alımı gibi yan etkilerine dikkat etmek gerekir.
LIMB Girdle Müsküler Distrofi Nedir?
❇️
Limb-
Girdle Musküler Distrofi (LGMD)'nin kol ve bacak kaslarında güçsüzlüğe yol açan bir grup kas hastalığının taşıdığı ad. Bu hastalıkta en çok etkilenen kaslar, bedene yakın olanlar (proksimal kaslar) – özellikle omuz, üst kol ve alt karın kasları.
Müsküler Distrofi Nedir?
İskelet kaslarının ilerleyici hasarı ile karakterize, kaslarda güçsüzlük ve atrofiye sebep olan, genetik bir hastalıktır.
LIMB Girdle hastalığı nedir?
❇️
Limb-
Girdle Musküler Distrofi (LGMD)'nin kol ve bacak kaslarında güçsüzlüğe yol açan bir grup kas
hastalığının taşıdığı ad. Bu hastalıkta en çok etkilenen kaslar, bedene yakın olanlar (proksimal kaslar) – özellikle omuz, üst kol ve alt karın kasları.
Müsküler distrofi neden olur?
HASTALIĞIN NEDENİ: Hastalık bir kas proteini olan
Distrofin'i programlayan gendeki bozukluğa bağlı olarak bu proteinin normalden kısa yapılması nedeniyle ortaya çıkar. Genetik bir hastalıktır ve distrofini taşıyan kromozom X kromozomu(erkekler XY, kadınlar ise XX kromozomları taşır) olduğundan X'e bağlı kalıtım vardır.