İçindekiler:
- Kistik fibrozis kimlerde görülür?
- Kistik fibrozis nasıl teşhis edilir?
- Kistik fibrozis hangi organları tutar?
- Türkiyede kaç kistik fibroz hastası var?
- Bebeklerde kistik fibrozis belirtileri nelerdir?
- Kistik fibrozis hangi enzim eksikliği?
- IRT testi nedir?
- Kistik fibrozis neye sebep olur?
- Bebeklerde kistik fibroz nedir?
- Kistik fibrozis olduğumu nasıl anlarım?
Kistik fibrozis kimlerde görülür?
Doğuştan genetik-metabolik bir hastalık olan
kistik fibrozis, Türkiye'de her 3-4 bin bebekten birinde görülmektedir. Çoğunlukla akciğer ve sindirim sistemini etkileyen bu hastalık, doğumdan itibaren bir çok organı etkileyerek işlev bozukluğuna yol açmakta ve akciğerler ile mide-bağırsak sistemini etkilemektedir.
Kistik fibrozis nasıl teşhis edilir?
Kistik fibrozis ile ilişkili koyu kıvamlı ve yapışkan akciğer salgısı (mukus), akciğerlerin içine ve dışına hava taşıyan hava yollarını tıkar. Bu, aşağıdaki gibi bazı belirtilerle kendini belli eder: Devamlı olan balgamlı öksürük. Hırıltılı solunum.
Kistik fibrozis hangi organları tutar?
Kistik fibrozis (KF), doğumdan itibaren solunum sistemi, sindirim sistemi ve üreme sistemininde yer alan mukus ve ter bezlerini etkileyen kalıtsal bir hastalıktır.
Kistik Fibrozis özellikle, akciğerler, pankreas, karaciğer, bağırsaklar, sinüsler ve cinsel
organların işlevini önemli derecede etkilemektedir.
Türkiyede kaç kistik fibroz hastası var?
Ülkemizde hastalık sıklığı ise 2500-4000 kişide bir görülmektedir.
Kistik fibrozis nadir sayılabilecek bir hastalık olmasıyla birlikte, ölümcül olmasına rağmen erken teşhisle çok iyi sonuçlar alınabilecek bir hastalıktır. Ancak sorunla ilgili kamuoyunun bilgi eksikliği fazla."
Bebeklerde kistik fibrozis belirtileri nelerdir?
Kistik Fibrozis Belirtileri Aşağıdaki Gibidir- Tuzlu deri.
- Aşırı balgamlı, inatçı öksürük.
- Sık geçirilen akciğer enfeksiyonları
- Büyüme gelişme geriliği.
- Yağlı, kötü kokulu dışkı
- Aşırı yoğun tükürük.
- Kısırlık.
- Diyabet hastalığı
Kistik fibrozis hangi enzim eksikliği?
Bu proteinin adı “
Kistik Fibrozis Transmembran Regülatör Proteini”dir (KFTR). Günümüzde hastalık ile ilgili tanımlanmış 2.000 kadar mutasyon vardır. Hastalıkta en sık görülen mutasyon Del F508 mutasyonudur.
IRT testi nedir?
Bu
test pankreas yeterliliğini ölçen bir tarama testidir. İmmünoreaktif Tripsinojen (
IRT). Bu
test, pankreasta üretilen ve tripsin enzimini oluşturmak üzere aktif hale geldiği bağırsaklara taşınan tripsinojene ilişkin bir yenidoğan taramaaracıdır.
Kistik fibrozis neye sebep olur?
Kistik Fibrozis Nedenleri Nelerdir?
Kistik fibroziste, vücutta bulunan bir gendeki mutasyon nedeniyle hücre içi ile dışı arasındaki tuz hareketini düzenleyen bir proteinin yapısı değişir. Sonuç olarak, solunum, sindirim ve üreme sistemlerinde katı, yapışkan bir mukus üretimi ve terde fazla tuz atılımı ortaya çıkar.
Bebeklerde kistik fibroz nedir?
Kistik fibrozis (KF), doğumdan itibaren solunum sistemi, sindirim sistemi ve üreme sistemininde yer alan mukus ve ter bezlerini etkileyen kalıtsal bir hastalıktır.
Kistik Fibrozis özellikle, akciğerler, pankreas, karaciğer, bağırsaklar, sinüsler ve cinsel organların işlevini önemli derecede etkilemektedir.
Kistik fibrozis olduğumu nasıl anlarım?
Kistik fibrozis ile ilişkili koyu kıvamlı ve yapışkan akciğer salgısı (mukus), akciğerlerin içine ve dışına hava taşıyan hava yollarını tıkar. Bu, aşağıdaki gibi bazı belirtilerle kendini belli eder: Devamlı olan balgamlı öksürük. Hırıltılı solunum.