İçindekiler:
- SMA Tip 1 nasil anlasilir?
- SMA Tip 1 ne kadar yaşar?
- SMA Tip 1 Tedavi Edilir mi?
- SMA hastalığı anne karnında tespit ediliyor mu?
- SMA hastalığı anne karnında belli oluyor mu?
- SMA hastalığı neden oluşur?
- SMA hastasının ömrü ne kadardır?
- SMA tedavisini devlet karşılıyor mu?
- SMA hastalığı iyileşiyor mu?
SMA Tip 1 nasil anlasilir?
En şiddetli ve en yaygın şekilde görülen
SMA türüdür.
Tip 1 SMA genellikle doğumda veya sonrasındaki ilk birkaç aydaki bebeklerde (0-6 ay) görülür. Semptomlar, bacaklarda gevşeklik ve zayıf gövde hareketi olarak belirir.
Tip 1 SMA'nın görüldüğü kişiler çoğunlukla çok sınırlı hareket kabiliyetine sahiptir.
SMA Tip 1 ne kadar yaşar?
Türkiye'de bin çocuk ve bebek, nadir görülen kas hastalığı
SMA'nın (Spinal Muskuler Atrofi) pençesinde. Evresine göre 3 yaşına kadar hayatta kalabilen
SMA'lı çocuklardan 6'sı, son
1 ayda hayatını kaybetti. Hastalığın 4 evresinden
1'incisi, en hayati risk taşıyanı.
SMA Tip 1 Tedavi Edilir mi?
Spinal müsküler atrofi, yani kısaca
SMA hastalığı bireyin merkezi sinir sistemini, periferik sinir sistemini ve iskelet kas sisteminin kontrollü kas hareketlerini etkileyen genetik, yani kalıtsal bir motor nöron hastalığıdır.
SMA hastalığının kesin bir
tedavisi yoktur.
SMA hastalığı çok nadir görülen bir hastalıktır.
SMA hastalığı anne karnında tespit ediliyor mu?
Kuşkucu, “Ailesinde
SMA öyküsü olan veya akraba evliliği yapmış
anne ve baba adaylarının kan testleriyle taşıyıcı olduğu
tespit edilirse hamileliğin 10. haftasında kordon villüs biyopsisi veya 16. hafta sonrasında amniyosentez ile bebeğe dokunmadan
SMA hastalığının olup olmadığını öğrenebiliriz” diye konuştu.
SMA hastalığı anne karnında belli oluyor mu?
Dr. Gül Aktan, “
SMA, çocuk daha
anne karnındayken tespit edilmesi mümkün ve genetik tanısı
belli olan bir hastalıktır. Genetik tetkiklerle önceden fark edilebilir ya da ilk doğan bebek
SMA hastası ise daha sonraki gebeliklerde ailelere genetik danışma verilebilir ve bu şekilde
hastalık tespit edilebilir” dedi.
SMA hastalığı neden oluşur?
Anne ve babaların taşıyıcı olduğunun farkında olmaksızın sürdürdükleri yaşantılarında bebek sahibi olmaya karar verdiklerinde mutasyona uğramış geninin her iki ebeveynden de bebeğe geçmesiyle
SMA oluşur. Ebeveynlerin birinden genetik geçiş olması durumunda
hastalık oluşmasa da taşıyıcılık
oluşabilir.
SMA hastasının ömrü ne kadardır?
Tip 0
SMA hastası bebekler çoğunlukla yaşamın ilk 6 aylık süreci içerisinde hayatını kaybeder. Tip 1
SMA hastalarında ise beslenme desteği, solunum desteği ve destekleyici tedavi uygulamaları yardımıyla beklenen yaşam süresi yaklaşık 3 yıldır.
SMA tedavisini devlet karşılıyor mu?
Ülkedeki sağlık sisteminin çok büyük bölümü özel sağlık sigorta firmaları ve kısmen
devlet eliyle yürüyor. Dolayısıyla hiçbir
SMA ilacı
devlet tarafından karşılanmıyor. Örneğin bir
SMA hastasının "gen
tedavisi" niteliğindeki ilaca ulaşabilmesi, o kişinin kullandığı özel sağlık sigorta kapsamına bağlı durumda.
SMA hastalığı iyileşiyor mu?
SMA hastalığının net bir
tedavisi bulunmamakla birlikte, araştırmalar son hızıyla devam etmektedir. Bu sırada ise
hastalık belirtilerinin azaltılması ve hastanın yaşam kalitesinin yükseltilmesi için çeşitli tedaviler, uzman hekimler tarafından uygulanıyor.