İçindekiler:
- Akdeniz anemisi nedir zararları nelerdir?
- Akdeniz anemisi taşıyıcısı ne demek?
- Akdeniz anemisi hastası ne kadar yaşar?
- Akdeniz anemisi nedir neden olur?
- Akdeniz anemisi nasıl bir hastalıktır?
- Yetişkinlerde Akdeniz anemisi belirtileri nelerdir?
- Akdeniz anemisi taşıyıcısı nasıl anlaşılır?
- Iki talasemi taşıyıcısı evlenirse ne olur?
- Akdeniz anemisi hastalığı ne zaman ortaya çıkar?
- Yetişkinlerde akdeniz anemisi belirtileri nelerdir?
- Akdeniz anemisi kanser yapar mı?
- Akdeniz anemisi evliliğe engel mi?
- Akdeniz anemisi hastalığı nasıl geçer?
- Akdeniz anemisi hastalığı nasıl anlaşılır?
- Akdeniz anemisi ölüm riski var mı?
- Akdeniz anemisi kan değerleri kaç olmalı?
- Iki taşıyıcı evlenirse ne olur?
- 2 talasemi taşıyıcısı evlenebilir mi?
- 2 Akdeniz anemisi taşıyıcısı evlenebilir mi?
- Akdeniz anemisi olup olmadığı nasıl anlaşılır?
Akdeniz anemisi nedir zararları nelerdir?
Talesemi Majör genellikle bebek 3-4 aylık olduğunda başlayan, sürekli kan transfizyonu gerektiren ciddi bir hastalıktır. Bu kişiler yeterince hemoglobin üretemezler ve anemileri ağır bir şekilde seyreder. İyi tedavi edilmediği takdirde hastanın yaşam kalitesi bozulabilir ve belirgin derecede yaşam süresi kısalabilir.
Akdeniz anemisi taşıyıcısı ne demek?
Akdeniz Anemisi taşıyıcısı, kalıtsal bir hastalık olan talaseminin çocuklara anne ya da babadan geçmesini ifade etmektedir. Adının
Akdeniz Anemisi olmasındaki en büyük sebep ise görülme sıklığının Antalya, Muğla ve kıyı şeridinde fazlaca olmasından kaynaklanmaktadır.
Akdeniz anemisi hastası ne kadar yaşar?
Akdeniz anemisinde önceki yıllarda ortalama yaşam süresi 18-20 yıl iken günümüzde 45 yaş civarındadır. Talasemi taşıyıcılığı kuşaktan kuşağa geçebiliyor, talasemi taşıyıcısı oldukları önceden bilinmeyen ailelerde talasemili çocuk olduğunda ailenin öyküsü ortaya çıkıyor.
Akdeniz anemisi nedir neden olur?
Talasemi, genellikle
Akdeniz ülkelerindeki ırklarda görülen, doğacak çocuğa anne ve babasından "Beta Talasemi" geninin geçişi ile oluşan bir çeşit kalıtsal hastalık türüdür. Hemoglobinin yapımındaki bozukluk sonucu ortaya çıkmaktadır. Kandaki alyuvarlar içinde "hem" ve "globin" olmak üzere 2 kısım vardır.
Akdeniz anemisi nasıl bir hastalıktır?
Akdeniz anemisi (beta talasemi), kana kırmızılığını veren hemoglobin maddesinin beta-globin zincirlerinin sentezinde genetik eksiklik ile karakterize
bir grup kalıtsal bozukluktur. Homozigot durumda, beta talasemi (yani talasemi major) ciddi, sürekli kan transfüzyonu gerektiren anemiye neden olur.
Yetişkinlerde Akdeniz anemisi belirtileri nelerdir?
Akdeniz anemisi, solgunluk ve çabuk yorulma gibi
belirtileri nedeniyle demir eksikliğini taklit eder. Bu yüzden kansızlıkla karıştırılan talasemi de, erken çocukluk döneminden itibaren ayrıca şu şikayetler de ortaya çıkar: Cilt renginin aşırı solukluğu. Karaciğer ve dalağın giderek büyümesine bağlı karın şişmesi.
Akdeniz anemisi taşıyıcısı nasıl anlaşılır?
Gerçekte
akdeniz anemisi taşıyıcılığında serum demiri normal veya yüksektir. Tanı, hemoglobin elektroforezi adı verilen
test ile konur. Bu testte HbA2 düzeyi %3-7 arasındadır.
Akdeniz anemisi taşıyıcılığı hastalık olarak kabul edilmez.
Iki talasemi taşıyıcısı evlenirse ne olur?
İki taşıyıcının evlenmesi sonucunda her bir çocuk için %25 oranında hastalıklı doğma, %50
taşıyıcı olma ve %25 normal doğma ihtimali vardır. Özellikle akraba evliliklerinde hastalıklı çocuk doğma riski yüksektir, bu kişilerin evlilik öncesi gereken tetkikleri yaptırmaları çok önemlidir.
Akdeniz anemisi hastalığı ne zaman ortaya çıkar?
Akdeniz anemisi (Talasemi major) Ağır talasemi hastası olan gruptur. Genellikle ilk hastalık belirtileri yaşamın ilk 6 ayında
ortaya çıkar.
Akdeniz anemisi olan 6 aylık bebeklerde belirgin kansızlık olur. Bu kansızlığı düzeltmek için sık sık kan transfüzyonu gerekir.
Yetişkinlerde akdeniz anemisi belirtileri nelerdir?
Akdeniz anemisi, solgunluk ve çabuk yorulma gibi
belirtileri nedeniyle demir eksikliğini taklit eder. Bu yüzden kansızlıkla karıştırılan talasemi de, erken çocukluk döneminden itibaren ayrıca şu şikayetler de ortaya çıkar: Cilt renginin aşırı solukluğu. Karaciğer ve dalağın giderek büyümesine bağlı karın şişmesi.
Akdeniz anemisi kanser yapar mı?
Doğru: Talasemi, lösemi dâhil hiçbir
kanser ya da farklı bir hastalığa dönüşmez.
Akdeniz anemisi evliliğe engel mi?
Dr. Şeker,
Akdeniz anemisi olan anne ve babaların doğan çocuklarının doğumdan itibaren takip edilmesi gerektiğini kaydederek, "
Akdeniz anemisi hastaları evlenebilir ama çocuğun doğumdan sonra iyi takip edilmesi, taşıyıcı olup olmamasına bakılması, hastalık olup olmadığının kesinlikle saptanması gerekir.
Akdeniz anemisi hastalığı nasıl geçer?
Hastalar hayat boyu kan nakli ve vücuttaki fazla demiri atacak ilaçlara gereksinim duyar. Kesin
tedavisi günümüzde kemik iliği naklidir.
Akdeniz anemisi hastalığı nasıl anlaşılır?
Gerçekte
akdeniz anemisi taşıyıcılığında serum demiri normal veya yüksektir. Tanı, hemoglobin elektroforezi adı verilen
test ile konur. Bu testte HbA2 düzeyi %3-7 arasındadır.
Akdeniz anemisi taşıyıcılığı hastalık olarak kabul edilmez.
Akdeniz anemisi ölüm riski var mı?
Akdeniz anemisi ölümcül bir hastalık değildir.
Akdeniz anemisi kan değerleri kaç olmalı?
- 3 ay ile 2 yaş arası bebeklerde 30 ile 36 g/dL aralığında olması gerekir. - 2 yaştan büyük çocuklarda ise 31 ile 37 g/dL aralığında olması beklenmektedir. Hemoglobin yoğunluğunun az olması MCHC testinin düşük çıkmasına sebep olur.
Iki taşıyıcı evlenirse ne olur?
İki taşıyıcının evlenmesi sonucunda her bir çocuk için %25 oranında hastalıklı doğma, %50
taşıyıcı olma ve %25 normal doğma ihtimali vardır. Özellikle akraba evliliklerinde hastalıklı çocuk doğma riski yüksektir, bu kişilerin evlilik öncesi gereken tetkikleri yaptırmaları çok önemlidir.
2 talasemi taşıyıcısı evlenebilir mi?
Evlilik öncesi yapılan testlerde, her iki çiftte de
talasemi minör yani taşıyıcılık görülürse bu çiftler
evlenebilir ancak çocuk dünyaya getirmek için genetik danışmanlık almak ve tüp bebek yöntemini kullanmaları konusunda uyarılmaktadır.
2 Akdeniz anemisi taşıyıcısı evlenebilir mi?
Dr. Şeker,
Akdeniz anemisi olan anne ve babaların doğan çocuklarının doğumdan itibaren takip edilmesi gerektiğini kaydederek, "
Akdeniz anemisi hastaları
evlenebilir ama çocuğun doğumdan sonra iyi takip edilmesi,
taşıyıcı olup olmamasına bakılması, hastalık olup olmadığının kesinlikle saptanması gerekir.
Akdeniz anemisi olup olmadığı nasıl anlaşılır?
Akdeniz anemisi, solgunluk ve çabuk yorulma gibi belirtileri nedeniyle demir eksikliğini taklit eder. Bu yüzden kansızlıkla karıştırılan talasemi de, erken çocukluk döneminden itibaren ayrıca şu şikayetler de ortaya çıkar: Cilt renginin aşırı solukluğu. Karaciğer ve dalağın giderek büyümesine bağlı karın şişmesi.