İçindekiler:
- Hemofili hastalığı hangi cinsiyette görülür?
- Hemofili hastalığı çekinik midir?
- Hemofili kızlar yaşayabilir mi?
- Hemofili hangi gen?
- Hemofili çocuğa geçer mi?
- Hemofili bakımından taşıyıcı bir anne ile sağlıklı bir babanın çocukları hangisi olamaz?
- Hemofili neden kadınlarda görülmez?
- Hemofili öldürür mü?
- Hemofili geni nasıl gösterilir?
- Hemofili hastası kadın doğum yapabilir mi?
- Hemofili Nedir Erkeklerde?
- Hemofili hastaligi olan askere gider mi?
- Hemofili nasıl ortaya çıktı?
Hemofili hastalığı hangi cinsiyette görülür?
Hemofili ilk olarak 1920 yılında tanımlanan, kalıtsal faktörlere (soyaçekim) bağlı olarak gelişen ciddi kanamalara yolaçan bir hastalıktır.
Hemofili her 4 bin erkekte bir ortaya çıkar. Erkeklerde görülme sıklığı kadınlara göre çok daha fazladır.
Hemofilinin kadınlarda
görülmesi çok nadir bir durumdur.
Hemofili hastalığı çekinik midir?
Hemofili çoğunlukla genetik geçiş gösteren, vücutta kanın pıhtılaşma sisteminde rol alan ve pıhtılaşma faktörleri olarak adlandırılan proteinlerin eksikliği veya yokluğu nedeniyle ortaya çıkan, pıhtılaşma bozukluğu yaratan ve X kromozomundaki
çekinik bir gen ile taşınan bir tür kanın pıhtılaşamaması hastalığıdır.
Hemofili kızlar yaşayabilir mi?
Faktör 8 eksikliği
Hemofili A ve faktör 9 eksikliği
Hemofili B olarak adlandırılır.
Hemofili genetik bir hastalıktır. Taşıyıcı genler annede bulunur ancak bu hastalıkla genel olarak erkekler karşılaşır. Ancak genetik mutasyon sonucu nadirde olsa kadınlarda da görülebilir.
Hemofili hangi gen?
Hemofili çeşitleri
Hemofili, X Kromozomu hastalığıdır. Hastalık X Kromozomu üzerinden bulunan ve Pıhtılaşma faktörlerini sentezlemeden sorumlu FVIII ve FIX genlerin mutasyonlarından kaynaklanır.
Hemofili çocuğa geçer mi?
Hemofili genellikle kalıtsaldır. Kalıtsallık bozukluğun ebeveynlerden
çocuklara gen ile taşındığını ifade eder.
Hemofili ile doğmuş kişilerin pıhtılaşma faktörü yoktur ya da az miktardadır.
Hemofili bakımından taşıyıcı bir anne ile sağlıklı bir babanın çocukları hangisi olamaz?
Anne hemofili taşıyıcısı değildir (yani, annede iki normal X kromozomu vardır). Her kız
çocuğu, babasından anormal geni alacak ve
taşıyıcı olacaktır. Erkek çocuklardan hiçbiri
babadan anormal gen almayacak ve bu nedenle hiçbirinde
hemofili olmayacaktır.
Hemofili neden kadınlarda görülmez?
Her kız çocuğu, babasından anormal geni alacak ve taşıyıcı olacaktır. Erkek çocuklardan hiçbiri babadan anormal gen almayacak ve bu nedenle hiçbirinde
hemofili olmayacaktır. Taşıyıcı
kadınlar genellikle normal bir X kromozomları olduğundan ciddi kanama sorunlarını önleyecek kadar yeterli pıhtılaşma faktörüne sahiptir.
Hemofili öldürür mü?
Bolu İzzet Baysal Devlet Hastanesi İç Hastalıkları Uzmanı Kürşat Korkmaz: "
Hemofili eskisi gibi ölümcül bir hastalık değil. Eskiden bu hastalığın tedavisi zordu. Artık yeni teknolojilerle dolgu maddesini üreterek hastaya damardan verebiliyoruz. Bu sayede hastanın kanamasını durdurup hayatını kurtarabiliyoruz"
Hemofili geni nasıl gösterilir?
Kromozomlar çift halindedir. Kadınlar iki X kromozomuna sahipken, erkeklerde bir X ve bir Y kromozomu vardır. Pıhtılaşma faktörleri ile ilgili
genleri yalnızca X kromozomu taşır. X kromozomunda anormal
gen taşıyan bir erkekte
hemofili olacaktır.
Hemofili hastası kadın doğum yapabilir mi?
1. Tüp bebek yöntemine başvurabilirsiniz:
Hemofili taşıyıcısı olduğu bilinen anne adaylarının bebeklerinde hastalığın olup olmadığı, gebeliğin 10. haftasında belirlenebilmektedir.
Hemofili taşıyıcısı olan kadınlar tüp bebek yöntemiyle hemofilisi olmayan bir çocuk dünyaya dünyaya getirebilmektedir.
Hemofili Nedir Erkeklerde?
Hemofili, kanın gerektiği gibi pıhtılaşmaması sonucu kanamanın durmaması ya da geç durması ile kendini belli eden kalıtsal bir hastalıktır. Vücutta bir bölge kanadığında, kan hücreleri pıhtılaşarak kanayan damar ucunun tıkanmasını sağlar.
Hemofili hastaligi olan askere gider mi?
Askeri yasalarda
hemofili hastaları kesin olarak
askerlikten muaf tutulur denmemektedir. Ancak ağır tip
hemofili hastaları ve eklem bozukluğu olanlar
askerlikten muaf tutulmaktadırlar.
Hemofili nasıl ortaya çıktı?
Hemofili kanda, pıhtılaşma faktörleri olarak adlandırılan proteinlerin eksikliği ya da yokluğu nedeniyle ortaya çıkar. Pıhtılaşma faktörleri kanamayı kontrol etmek için trombositler (platelet, kan pulcukları) denen kan hücreleriyle çalışır.