Ilaçlar vücuda uygulandığında hangi aşamalardan geçer?

İçindekiler:

  1. Ilaçlar vücuda uygulandığında hangi aşamalardan geçer?
  2. Ilaçların absorbsiyonunu etkileyen faktörler nelerdir?
  3. Ilaçların etki mekanizmalari nelerdir?
  4. Ilaçlar arasındaki etkileşimler nelerdir?
  5. Ilaçlar nerede metabolize olur?
  6. Ilaç geçimsizliği nedir?
  7. Geçimsiz kimyasal maddeler nedir?
  8. Ilaç aktivitesi nedir?
  9. Kompetitif antagonist ne demek?
  10. Agonist ve antagonist ne demek?
  11. Parsiyel antagonist ne demek?
  12. Farmakolojik antagonizma ne demek?
  13. Ilacın Potensi ne demek?

Ilaçlar vücuda uygulandığında hangi aşamalardan geçer?

Farmakokinetik genel olarak dört ana bölümden oluşur:

  • Emilim (absorbsiyon)
  • Dağılım (distribüsyon)
  • Metabolizma (biyotransformasyon)
  • Eliminasyon (itrah veya atılım)

Ilaçların absorbsiyonunu etkileyen faktörler nelerdir?

ABSORPSİYONU BELİRLEYEN FAKTÖRLER İlaçların molekül büyüklüğü ile absorpsiyon hızları ters orantılı bir ilişki gösterir. Yani molekül büyüklüğü arttıkça absorpsiyon yavaşlar. Molekül büyüklüğü azaldıkça absorpsiyon hızlanır. Bazı ufak moleküllü maddelere özel ester yapıları eklenerek molekül büyütülür.

Ilaçların etki mekanizmalari nelerdir?

  • 1) İlacın fiziksel/kimyasal nonspesifik özelliğine bağlı etki,
  • 2) Reseptörlerin aktivasyonu/inhibisyonu,
  • 3) Enzimlerin aktivasyonu/inhibisyonu,
  • 4) İlacın antimetabolit olması,
  • 5) Transmembranal aktif transport sistemlerinin aktivasyonu/inhibisyonu,
  • 6) İyon kanallarını açıcı/kapatıcı etki,
  • 7) İkame (yerine koyma),

Ilaçlar arasındaki etkileşimler nelerdir?

Farmakokinetik Etkileşimler: “Etkileşim sonucu bir ilacın ADME özelliklerinin diğer ilaç tarafından değiştirilmesidir. Bu tür etkileşimlere ADME etkileşimleri adı da verilmektedir”. Etkileşime uğrayan ilacın plazma konsantrasyonu değişir. Vücut içinde meydana gelen etkileşimleridir.

Ilaçlar nerede metabolize olur?

Verilen ilaç ağız yolu ile alındıktan sonra mide aracılığı ile ince barsaklara geçer. İnce barsaklardan emilen ilaçlar kana karışır ve karaciğer üzerinden geçerek tüm vücuda dağılır. Etkili olması gereken yere giderken, kan yolu ile gider ve kanda ulaştığı seviye önem taşır.

Ilaç geçimsizliği nedir?

Etkin ve yardımcı maddelerin karıştırılmalarının sakıncalı olması, hazırlanmalarının zorluklar çıkarması veya tıbbi uygulamalarında istenmeyen etkilerin oluşması olarak tanımlanmaktadır. Geçimsizlik durumu formülasyonda bulunan etkin maddeler arasında olduğu gibi etkin madde ile yardımcı maddeler arasında da olur.

Geçimsiz kimyasal maddeler nedir?

Geçimsiz kimyasal maddeler: Birbiriyle reaksiyona girerek yangına veya şiddetli patlamalara yol açan ya da toksik ürünler oluşturan tehlikeli ve kimyasal maddelerdir.

Ilaç aktivitesi nedir?

Diğer bir deyişle ilaç etkisi, alt birimleriyle (molekül, organel, hücre, doku, organ) bütün organizmanın ilaca verdiği yanıttır (farmakolojik cevap).

Kompetitif antagonist ne demek?

Kompetitif antagonizma: Antagonist ve agonist ilaç molekülleri, aynı reseptör türüne reversibl olarak kitle etkisi kanununa göre bağlanırlar ve bağlanmak için aralarında yarışmaya girerler.

Agonist ve antagonist ne demek?

Agonist hücre reseptörlerine bağlanarak hücrede bir tepki oluşturan bileşiklerdir. Agonistler genelde doğal olarak bulunan maddelerin davranışlarını taklit ederler. Agonistler eylem oluşturur, buna karşın Antagonist bileşikler ise bir eylemin oluşumunu engellerler.

Parsiyel antagonist ne demek?

Agonist ve antagonist özellikte ilaçlar parsiyel agonist (düşük aktiviteli agonist) olarak isimlendirilir. oluşturacak sayıda reseptörü işgal edemez, fakat antagonist varlığında agonist gibi etkir. etkilemesini önleyen (agonistin oluşturduğu yanıtı bloke eden) ilaçlardır.

Farmakolojik antagonizma ne demek?

3. Farmakolojik antagonizma: Aynı reseptörü etkileyen iki ilaç arasındaki antagonizma şeklidir. Bu tür etkileşmede antagonistin reseptöre bağlanması doğrudan bir etki oluşturmaz.

Ilacın Potensi ne demek?

Potens (EC50): Bir ilacın maksimum etkisi- nin % 50'ini oluşturması için gerekli doz veya konsantrasyon. l. Terapötik İndeks: Kuantal doz- yanıt eğrisinden belirlenen TD50 (Toksik Doz- 50) veya Letal Doz-50 (LD50) değerinin ED50 (Efektif/Etkili Doz-50) değerine oranıdır.