İçindekiler:
- Cam kemik hastalığı hangi bölüm bakar?
- Cam kemik hastalığı doğuştan mı?
- Osteogenezis imperfekta neden olur?
- Kemik Hastalığı Hangi bölüm?
- Osteogenezis imperfekta tip 2 nedir?
- Kemik kıran hastalığı nedir?
- Imperfecta ne demek?
- Osteoporoz imperfekta nedir?
- Osteogenezis imperfekta hastalığı nedir?
- Cam kemik hastalığı iyileşir mi?
- Odontogenesis Imperfecta nedir?
Cam kemik hastalığı hangi bölüm bakar?
Genel olarak
kemik ağrısı için ortopedi doktoruna gidilir doktorunuz gerekli incelemeyi ve tahlilleri yaptıktan sonra bunun başka bir
hastalığın belirtisi olması durumunda ilgili doktora sizi yönlendirecektir.
Cam kemik hastalığı doğuştan mı?
Cam kemik hastalığı ailelerde kalıtsal olarak ilerleyen genetik bir hastalıktır. Örneğin, Tip I
cam kemik hastalığı, kolajen üretiminden sorumlu genlerden birinde görülen mutasyon sonucu ortaya çıkar. Bu mutasyonlar COLA1A1 ya da COLA1A2 geninde görülebilir.
Osteogenezis imperfekta neden olur?
Osteogenezis imperfekta Tip I, genellikle COL1A1 genindeki ve daha az olarak da COL1A2 genindeki mutasyonlardan kaynaklanır. Bu mutasyonlar üretilen Tip I kollajen proteinin yapısını bozmaz ama miktarını azaltır, bu da bağ dokuları, özellikle kemikleri zayıflatır.
Kemik Hastalığı Hangi bölüm?
Genel olarak
kemik ağrısı için ortopedi
bölümü bakar. Doktorunuz gerekli incelemeyi ve tahlilleri yaptıktan sonra bunun başka bir
hastalığın belirtisi olması durumunda ilgili doktora sizi yönlendirecektir.
Osteogenezis imperfekta tip 2 nedir?
Osteogenezis imperfekta (Oİ); kalıtsal bir bağ dokusu hastalığıdır. Genetik bozukluk yaygın osteoporoza, yaygın osteoporoz ise kemik frajilitesi, kırıklar ve iskelet deformitelerine yol açmaktadır. Klinik, radyografik ve moleküler genetik çalışmalar ile birbirinden farklı dört ana ve üç alt klinik tipi tanımlanmıştır.
Kemik kıran hastalığı nedir?
Halk arasında
kemik erimesi olarak bilinen osteoporozun zamanla
kemikleri incelterek, daha kolay kırılmasına yol açan sessiz ve sinsi bir
hastalık olduğuna dikkat çeken Prof. Dr. Uyanık; 'Osteoporoz erken tanı ile önlenebilir ve tedavi edilebilir bir hastalıktır.
Imperfecta ne demek?
Cam kemik hastalığı, Osteogenesis
imperfecta ya da OI, kemiklerde kolayca kırılmalara yolan açan bir genetik hastalıktır. Hatalı kollajen sentezi ve dayanıksız kemik oluşumuna yol açan mezenkim defektidir.
Osteoporoz imperfekta nedir?
Osteogenezis
imperfekta (Oİ); tip 1 kollajenin yapı veya sentez bozukluğuna bağlı olarak gelişen, çocukluklarda yaygın
osteoporoz ve buna bağlı kemiklerde frajilite, kırıklar ve deformitelerle karşımıza çıkan kalıtsal bir bağ dokusu hastalığıdır.
Osteogenezis imperfekta hastalığı nedir?
Cam kemik
hastalığı, cam bebek
hastalığı ya da kırılgan kemik
hastalığı (
osteogenesis imperfecta), kemiklerin belirli bir travma ya da yaralanma olmadan kırılmasına neden olan kalıtsal bir hastalıktır.
Cam kemik hastalığı iyileşir mi?
Pek çok genetik hastalıkta olduğu gibi
cam kemik hastalığının da kesin bir
tedavisi yoktur.
Odontogenesis Imperfecta nedir?
Cam kemik hastalığı,
Osteogenesis imperfecta ya da OI, kemiklerde kolayca kırılmalara yolan açan bir genetik hastalıktır. Hatalı kollajen sentezi ve dayanıksız kemik oluşumuna yol açan mezenkim defektidir.