Amyotrofik lateral skleroz neden olur?

İçindekiler:

1. Amyotrofik lateral skleroz neden olur?
2. ALS Amyotrophic Lateral Sclerosis nedir?
3. ALS ağrı olur mu?
4. Dünyada kaç tane ALS hastası var?
5. Skleroz Nedir Ne Demek?
6. ALS hastası olduğumu nasıl anlarım?
7. ALS de kas agrisi olur mu?
8. Türkiyede ne kadar ALS hastası var?
9. ALS hastası ortalama kaç yıl yaşar?
10. Skleroz nedir tıp?
11. ALS ne zaman ortaya çıkar?
12. Seğirme hangi hastalığın belirtisidir?
13. ALS hastaları ne kadar yaşar?
14. ALS hastaligi ilerlemesi nasil durdurulur?
15. Skleroz tedavisi var mı?

Amyotrofik lateral skleroz neden olur?

ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) hastalığı, beyin ve omurilikte bulunan ve kasların hareket etmesini sağlayan sinir hücrelerinin hasar görmesi sonucu ortaya çıkar. Motor nöronların (kaslara hareket emri veren sinir hücreleri), kaslara uyarılar gönderemediği zaman kaslarda güçsüzlük başlar.

ALS Amyotrophic Lateral Sclerosis nedir?

Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS), beyin ve omurilikte istemli kas hareketlerinin kontrolünü sağlayan sinir hücrelerinin hasarlanması nedeniyle oluşan ilerleyici bir hastalıktır. Hastalığın -95'i rastlantısal, %3-10'u ailesel olarak ortaya çıkar.

ALS ağrı olur mu?

Özellikle 40-60 yaş arasında kuvvetsizlik eşliğinde ağrı yoksa ayırıcı tanıda ALS mutlaka akla gelmelidir. Bel ve boyun fıtıklarında, kuvvetsizlik ile beraber ağrı vardır, oysa ALS'de kuvvetsizliğe ağrı eşlik etmez.

Dünyada kaç tane ALS hastası var?

Dünyada her 100 bin kişiden iki ila dördü bu hastalığa yakalanıyor. Kabaca bir tahmin ile Türkiye'de her yıl 15 civarı hastanın ALS tanısı aldığını söyleyebiliriz, ancak Türkiye'de kaç ALS hastasının var olduğunu tam olarak bilmiyoruz.

Skleroz Nedir Ne Demek?

Merkezi sinir sistemi ile organların bilgi iletişimini sağlayan omuriliğin miyelin tabakası üzerindeki fiziksel tahribatın bir sonucu olarak ortaya çıkmaktadır. Kılıfın hasar gördüğü yerlerde sertleşmiş dokular (skleroz) yer almaktadır. Bu sertleşmiş alana da plak denir.

ALS hastası olduğumu nasıl anlarım?

En sık görülen şikâyetler el ve ayak kaslarında belirgin güçsüzlük, seyirme ve kramplar şeklindedir. Hastalık sırasında hiç bir zaman uyuşukluk ve karıncalanma gibi yakınmaların olmaması ve tek taraflı elde ya da ayakta güçsüzlük ile başlaması tanıda önemli ipuçlarıdır.

ALS de kas agrisi olur mu?

Bazı hastalarda ise hastalık, konuşma veya yutma güçlüğü şeklinde başlar. Hastanın kendisi ya da yakınları peltek, genizden konuşma fark eder. Kaslarda seyirme, ağrı ve kramplar bu belirtilere eşlik edebilir. Kontrol edilemeyen ağlama ve gülmeler olabilir.

Türkiyede ne kadar ALS hastası var?

Tüm dünyada yetim hastalık sınıfında yer alan ALS'ye Türkiye'de her yıl ortalama bin 500 kişinin yakalandığını vurgulayan Prof. Dr. İdrisoğlu, Türkiye'de toplam 10 bine yakın ALS hastası olduğuna dikkat çekti.

ALS hastası ortalama kaç yıl yaşar?

ALS'nin seyri her hastada farklı şekilde olur. Hastalıkta hayatta kalma süresi genellikle 4-6 yıl olarak verilse de, 10 yıl ve üstünde yaşayan pek çok hasta vardır. İyi bir tıbbi ve sosyal destek ile 20 yıldan fazla yaşayan ALS hastaları vardır. Bu farkın nedeni tam olarak bilinmemektedir.

Skleroz nedir tıp?

Merkezi sinir sistemi (MSS) ile organların bilgi iletişimini sağlayan omuriliğin miyelin tabakası üzerindeki fiziksel tahribatın bir sonucu olarak ortaya çıkmaktadır. Kılıfın hasar gördüğü yerlerde sertleşmiş dokular yer almaktadır. Bu dokulara skleroz denir. Bu sertleşmiş alana da plak denir.

ALS ne zaman ortaya çıkar?

​​ALS hastalığı, yüzde 10 genetik nedenlerle ortaya çıkarken, yüzde 90 genetik etmenlerden bağımsız olarak ortaya çıkabiliyor. Klinik bulgular genellikle 50- 60 yaşlarında başlıyor, fakat özellikle genetik kaynaklı vakalarda daha erken başlangıç gösterebiliyor.

Seğirme hangi hastalığın belirtisidir?

Kas seğirmesi, pek çok nörolojik hastalığın habercisi olarak ortaya çıkabilir. Kas seğirmesinin Parkinson, hipotiroidi, MS, motor nöron hastalığı, öpüşme hastalığı gibi hastalıklar kas kaybı kaynaklı kas seğirmeleri meydana gelebilir.

ALS hastaları ne kadar yaşar?

ALS'nin seyri her hastada farklı şekilde olur. Hastalıkta hayatta kalma süresi genellikle 4-6 yıl olarak verilse de, 10 yıl ve üstünde yaşayan pek çok hasta vardır. İyi bir tıbbi ve sosyal destek ile 20 yıldan fazla yaşayan ALS hastaları vardır. Bu farkın nedeni tam olarak bilinmemektedir.

ALS hastaligi ilerlemesi nasil durdurulur?

Kök Hücre tedavisi ile ALS hastalığının ilerlemesi yavaşlatılabilir, gerilemesi sağlanabilir ve hatta tamamen durdurulabilir. Tedavinin başarı oranı hastanın yaşı, hastalığın süresi ve hastanın durumu ile orantılıdır. Kaslarda sağlanacak iyileşme ile hastanın yaşam kalitesi ciddi şekilde artar.

Skleroz tedavisi var mı?

MS hastalığın tam tedavisi bulunmamaktadır. MS ataklarını ve olağan atakların etkilerini azaltmaya yönelik tedaviler uygulanmaktadır. Sürekli MS atağı geçiren hastalara atakları %30-40 oranında önleyen koruyucu tedaviler (aşı) uygulanır. Ayrıca bu koruyucu tedavi, atak sonrası engelli kalma riskini de azaltır.