İçindekiler:
- Down sendromu bebeklerde ne zaman anlaşılır?
- Bir bebeğin down sendromlu olduğu nasıl anlaşılır?
- Down Sendromu bir hastalık mıdır?
- Bebeklerde kromozom testi nasıl yapılır?
- Down sendromu neden olur genetik mı?
- Down sendromlu bebekler emzik emer mi?
Down sendromu bebeklerde ne zaman anlaşılır?
Hamilelik süresinde yapılan rutin tarama testleri ve tanı testleri ile
Down Sendromu saptanabiliyor.
Down Sendromu'nun ilk bulgusu, hamileliğin 11 ila 14'üncü haftaları arasında yapılacak ultrasonografi ve kan testi ile görülebiliyor.
Bir bebeğin down sendromlu olduğu nasıl anlaşılır?
Down sendromlu çocuklar, yukarı doğru çekik gözlere, düz bir yüz profiline ve dışarı taşan bir dil yapısına sahiptir. Hasta yeni doğan bebekleri diğer bebeklere oranla biraz daha küçük, kulakları küçük, başlarının arkası düz, burun kökü basık ve düz, ağızları küçük olduğu için de genellikle dilleri dışarıda olur.
Down Sendromu bir hastalık mıdır?
Down sendromu tedavi edilmesi gereken bir
hastalık değil, genetik bir farklılıktır. Hücre bölünmesi sırasında yanlış bölünme sonucu 21. kromozom çiftinde fazladan bir kromozom yer alması ile meydana gelir.
Down sendromuna sebep olduğu bilinen tek etmen hamilelik yaşıdır, 35 yaşüstü hamileliklerde risk artar.
Bebeklerde kromozom testi nasıl yapılır?
Bebekte kromozom testi için 3 ana yöntem vardır. Bunlar; 1 – Koryon Biyopsi: En erken 11. haftada
yapılır. Bebeğin eşinden hücre alınır. 2 – Amniyosentez: 16. hafta ve sonrasında
yapılır. Bebeğin sıvısından alınır. 3 – Göbek kordonundan kan alma: 19. hafta ve sonrası
yapılır.
Down sendromu neden olur genetik mı?
Down Sendromu bir hastalık değil,
genetik bir farklılıktır. İnsan; 23 anneden, 23 babadan olmak üzere toplam 46 kromozoma sahiptir.
Down sendromu ise, en basit şekliyle kişide toplam 46 kromozom olması gerekirken, 47 kromozom olması sonucunda oluşmaktadır.
Down sendromlu bebekler emzik emer mi?
Down Sendromu, sıklıkla Trozomi 21 olarak bilinen bir kromozomal anomalidir. Trozomi 21 dışında translokasyon ve mozaik tip olmak üzere diğer 2 tipi daha vardır. Tedaviyi gerektiren bir hastalık değil, genetik bir farklılıktır. Emzirmeye engel bir durum değildir.